Chers tous,
Voici le message que Florence, fille de Agnès et Jean-Paul Malleret, petite fille de Maurice et Madeleine, et son mari Jérôme, nous ont demandé de vous transmettre.
Nous savons que vous y serez sensibles et, avec eux, nous vous remercions de votre soutien.
Bonjour à tous,
Notre fils Matthieu, 3 ans et demi, est atteint de la maladie de Hunter (MPS II) sous sa forme sévère. C’est une maladie très rare et grave, dégénérative, qui réduit significativement son espérance de vie.
Des thérapies géniques sont en cours, mais la maladie de Matthieu avance plus vite.
Le laboratoire APTEEUS nous propose de travailler de manière innovante sur la recherche de nouveaux médicaments à partir de molécules déjà utilisées pour des médicaments actuels.
Nous avons saisi l’occasion de cet espoir, et c’est pourquoi nous avons besoin de 150 000 euros pour le financer.
Une vidéo vous permettra aussi d’entendre notre appel:
Pour DONNER, il suffit d’appuyer sur les boutons correspondants dans le site web ci-dessous qui explique la maladie, les recherches, l’association que nous soutenons et qui recueille les dons via HelloAsso:
https://www.touspourmatthieu.com
Qu’est-ce que vous pouvez faire pour nous aider ?
– DONNER en fonction de vos possibilités, tous les dons seront versés à l’association VML (défiscalisation des dons), qui elle-même reversera vos dons au laboratoire APTEEUS
– PARTAGER ce mail à votre réseau familial et avec vos amis en faisant suivre ce mail (mais pas sur les réseaux sociaux s’il vous plait), vous pouvez par exemple utiliser ce texte pour les inciter à donner et à partager de leur côté
« Chers amis, voici l’histoire de Matthieu et l’appel au don de ses parents, qui sont de proches amis/cousins, nièce etc…. Je compte sur vous pour contribuer à faire naitre cet espoir. »
Un grand MERCI à vous tous, nous sommes à votre disposition pour répondre à vos questions sur ce projet, nous comptons sur vous et votre réseau pour que les compteurs de la page s’affolent 🙂
Florence et Jérôme